Ali kromosomske nepravilnosti povzročajo spontani splav?
V tem členu
- Kaj je kromosomska anomalija
- Zakaj kromosomske nepravilnosti povzročajo spontani splav
- Dejavniki tveganja za nosečnosti, ki jih prizadenejo kromosomske nepravilnosti
- Katere kromosomske nepravilnosti povzročajo spontani splav
- Ponavljajoči se splav in njegova povezava s kromosomskimi nepravilnostmi
- Zdravljenje kromosomskih nepravilnosti, ki povzročajo spontani splav
- Kako preprečiti spontani splav zaradi kromosomskih nepravilnosti
- Testi za kromosomske anomalije po spontanem splavu
- Načrtovanje za prihodnjo nosečnost po splavu
Spontani splav je za žensko boleča izkušnja. Glavni vzrok spontanega splava so kromosomske nepravilnosti. V procesu rasti otroka v maternici obstajajo možnosti, da so kromosomi, ki jih prejme od rojstnih staršev, napačni, kar vodi do nepravilnosti v njegovem razvoju. Medtem ko to lahko oteži nosečnost in povzroči nepravilno rast otroka, lahko povzroči tudi splav.
Kaj je kromosomska anomalija
Ko spermo oplodi jajčece, se skupaj s kromosomi izmenjujejo številne kemikalije, ki uravnavajo rast otroka. Ko ti kromosomi, ki so prisotni v zigoti, niso prisotni na pravilen način, naj bi se pojavila kromosomska anomalija. To ponavadi nastane, ko imajo semenske celice anomalije ali pa so stene jajčec poškodovane ali celo, ko se zigota razvije.
Zakaj kromosomske nepravilnosti povzročajo spontani splav
Razlog za spontani splav zaradi kromosomskih nenormalnosti ni bil v celoti odkrit s prepričljivimi dokazi. Kljub temu lahko takšne anomalije povzročijo delno oplojeno jajčece in ni dovolj močna, da bi se vsadila v maternico. To lahko povzroči precej zgodnji spontani splav. V drugih primerih se zigota, ki nastane s temi nepravilnostmi, lahko šteje za nevarno zaradi notranjih telesnih procesov. To lahko povzroči, da imunski sistem napade zigot in konča nosečnost.
Dejavniki tveganja za nosečnosti, ki jih prizadenejo kromosomske nepravilnosti
Ženske, ki imajo med nosečnostjo kromosomske nepravilnosti, lahko menijo, da bi jo imele tudi pri naslednji nosečnosti, vendar to ni res. Verjetnost, da se kromosomske nepravilnosti ponavljajo večkrat, je redkost, saj je sama združitev precej edinstvena za vsakega posameznika. Zato spontani splav zaradi kromosomskih nenormalnosti ne pomeni nujno, da bo naslednja oseba morala prestati isto usodo.
Tveganje za spontani splav je več, če je starost staršev večja. Tveganja nosečnosti pri ženskah, starejših od 35 let, se bistveno povečajo skupaj z možnostjo kromosomskih nepravilnosti. Podobno imajo lahko moški, ki so stari 40 let ali več, težave pri spočetju otroka.
Tudi drugi dejavniki, kot so izpostavljenost strupenim kemikalijam pri delu ali v drugih okoljih, lahko motijo pravilno kombinacijo kromosomov. Tudi določena kombinacija genov ali dejavnikov, ki vključujejo strukturo semenčic in jajc, bi lahko igrala pomembno vlogo.
Katere kromosomske nepravilnosti povzročajo spontani splav
V kromosomih se pojavita dve veliki nepravilnosti, ki lahko sprožita spontani splav.
1. Nenormalnosti v starševskem kromosomu
Takšni scenariji so precej redki in se dogajajo le v izjemnih primerih. To se ponavadi zgodi, ko ima eden od staršev navadno nenaraven kromosom. Takšni kromosomi so včasih lahko zamenjali položaje in se povezali z drugimi kromosomi, kar je povzročilo nepravilnost, znano kot kromosomska anomalija translokacije. Ti primeri lahko povzročijo, da je dojenček popolnoma normalen, vendar pa lahko podoben kromosomski par ali anomalije povzroči spontani splav.
2. Nenormalnosti kromosoma zarodka
To je nenormalnost, ki je glavni krivec za večino primerov, ki se končajo s spontanimi splavi. Najbolj priljubljen vzrok v tem scenariju je nenaravno število kromosomov v zarodku, ki je lahko manjši ali večji od zahtevanih 23 parov. Takšni nepravilni pari povzročijo zarodek, ki se ne razvije v celoti in se bojuje za preživetje v maternici, kar vodi v spontani splav. Malo otrok se nagiba k temu, da ostanejo skozi celotno obdobje nosečnosti, vendar se rodijo z izredno izčrpavajočimi okvarami in razvojnimi motnjami, ki jim otežujejo življenje. Te anomalije kromosomov se kažejo kot manjkajoči par ali manjkajoči partner ali pa tudi dodatni kromosom.
Ponavljajoči se splav in njegova povezava s kromosomskimi nepravilnostmi
Poznavanje potenciala različnih kromosomskih anomalij, ki vodijo v spontani splav, vas bo spraševalo, če bi bil to primer, ki bi se stalno ponavljal. Možnosti za to so pomembne, če so kromosomske anomalije posledica genetskih težav staršev. Večina splavov se običajno konča v začetnih fazah, ko se plod spontano spusti. V drugih primerih je verjetnost, da se kromosomska sparitev dogaja narobe, zelo redka.
Zdravljenje kromosomskih nepravilnosti, ki povzročajo spontani splav
Kadar so kromosomske nepravilnosti v zarodku, ni zdravljenja kot takega, ki bi lahko preprečilo, da bi se to zgodilo. Možnosti za naraščanje kromosomskih nenormalnosti z višjo starostjo staršev in možnost njihovega nastanka je mogoče samo načrtovati in pregledati, vendar jih ni mogoče zdraviti. Če ženska ne doživlja spontanega splava, se bo otrok rodil, vendar ima lahko pomembne napake.
Za zarodke, ki trpijo zaradi abnormalnosti translokacije, bi se lahko odločili za drugačno jajce ali spermo, da bi se to preprečilo. V takih primerih se običajno priporoča IVF.
Kako preprečiti spontani splav zaradi kromosomskih nepravilnosti
Medtem ko določenih genetskih dejavnikov in bioloških pogojev ni mogoče spremeniti, obstaja veliko načinov za preprečevanje spontanega splava ali kromosomskih nepravilnosti. Skrb za določene izbire življenjskega sloga in izogibanje toksičnim snovem, ki na različne načine vplivajo na telo, je lahko pomemben dejavnik pri zmanjševanju možnosti kromosomskih nepravilnosti pri starših. Prav tako je najbolje, da poskusite znova za drugega otroka, saj so možnosti ponavljanja iste nepravilnosti minimalne.
Testi za kromosomske anomalije po spontanem splavu
Da bi izvedeli, kako se izogniti spontanemu splavu zaradi kromosomskih nenormalnosti, lahko izvedemo nekaj testov za odkrivanje temeljnega vzroka problema.
- Starševski Karyotyping
Tu se preučuje genetski vzorec staršev z razumevanjem tvorbe ploda. Pri starših se vzame karyotyping kri iz obeh ali obeh staršev. Nato se iz krvnih celic opazijo kromosomi. Proučujemo kromosome iz obeh virov in vnaprej določimo genetske probleme.
- Testiranje fetalnega tkiva za nenormalne kromosome
Uspeh tega testa je ponavadi odvisen od tega, ali ga opravi takoj, ko ženska doživi spontani splav. Z uporabo tkiva zarodka se proučuje njegova genetska sestava in kromosomska struktura do njene notranje globine in odkrivajo se vsi dejavniki, ki so povzročili njegovo nezmožnost, da ostanejo v maternici.
Načrtovanje za prihodnjo nosečnost po splavu
Odvisno od zdravnikovih priporočil in rezultatov testiranja vašega testa nenormalnosti, lahko obstaja možnost, da poskusite spet zamisliti, če so možnosti ponavljanja nenormalnosti minimalne. Vendar, če se zdi, da je ponavljajoči se spontani splav možen, je najbolje, da se odločite za drugačno spermo ali jajčece s podjetjem IVF, da boste imeli zdravega otroka.
Razvoj otroka v maternici je kompleksen proces, ki je odvisen od številnih dejavnikov. Z dobrim poznavanjem genetske sestave sebe in zarodka lahko zmanjšate možnosti za spontani splav in zagotovite, da imate zdravega otroka.