Preglejte vse otroke za avtizem in se borite proti uničujočim zamudam pri diagnozi, pravi psihiater Valsamma Eapen
Predvajaj VideoReplay VideoPlay VideoDon't Play
Šolski video o njenem bratu z avtizmom
Devetletno dekle ustvari gibljiv videoposnetek o svojem bratu Jacku.
Belinda Hitchcock je instinktivno vedela, da je nekaj z otrokom drugačno.
Njen miren sin Bradley, ki je začel govoriti, ko je bil star 18 mesecev, je nazadoval v neskladen brbljanje. Do takrat, ko je bil Bradley dva, je izgubil sposobnost govoriti.
Njegovo mamo so zdravniki vedno znova obrezali, saj je obupano poskušala najti odgovore.
"Mislil sem, " To ni ravno prav. Ampak vsi so pravkar govorili: "Ne skrbite, on je fant. V redu bo", je dejala Hitchcock.
Več kot leto dni po iskanju pomoči je gospa Hitchcock plačala 1000 dolarjev, da bi se njen tri-in-polletni sin ocenil zasebno.
"Šli smo noter, preverili so ga, dali so nam dokumentacijo in rekli:" On je avtist ", je dejala Hitchcock.
"Skoraj vsak dan razmišljam o tem, da sem 12 mesecev zapravil in koliko bolje bi bil, če bi mu pomagali prej. Vedel sem, da je z mojim otrokom kaj narobe in si nisem mogel misliti, da sem grozna kot mama."
Ocenjuje se, da ima eden od 100 otrok motnjo avtističnega spektra, kažejo mednarodne študije.
Zgodnja intervencija, ki traja približno 18 mesecev, je najboljša možnost za izboljšanje rezultatov, vendar pa je povprečni otrok z ASD, ki je dobil novo bolezen, diagnosticiran pri štirih letih, ugotovil pa je tudi nedavno analizo nacionalnih podatkov.
Psihiater in raziskovalec UNSW Profesor Valsamma Eapen želi, da bi bili vsi otroci rutinsko pregledani za avtizem od šestih mesecev do štirih let.
"Štiri leta je resnično prepozno za diagnozo. To je velika zamujena priložnost, " je dejal profesor Eapen, ki se je zavzemal za splošni nadzor in zgodnjo identifikacijo ASD v dokumentu, objavljenem v avstralskem in novozelandskem dnevniku psihiatrije v petek.
"Prejšnja intervencija pomeni večjo korist otrok pri izboljšanju simptomov in funkcionalnih zmožnosti. V tistih predšolskih letih, ko je plastičnost možganov največja, lahko naredimo te nevronske povezave okoli govora in jezika ter družbene povezanosti, " je dejala.
Profesor Eapen poziva, da je treba preglede avtizma vključiti v splošni razvojni nadzorni okvir, in sicer od šestih mesecev in od 18 mesecev do avtizma.
Priporočila je vsem otrokom. Smernice NSW vključujejo devet pregledov med šestimi in štirimi leti, vključno s cepljenjem in razvojnimi označevalci.
"Ne gre za označevanje teh otrok. Otrok, ki se ne odziva, bi lahko imel težave z jezikom ali sluhom ali avtizem. Gre za iskanje otrok, ki zaostajajo in začnejo zgodnje posredovanje, " je dejala.
Izvršni direktor za ozaveščanje o avtizmu Nicole Rogerson je dejal, da so zamujene diagnoze za otroke "popolnoma uničujoče".
"Ljudje pravijo smešne stvari, kot so:" Samo čakali bomo in videli, če se vse zgodi ". Nikoli ne bo šlo samo za otroke z avtizmom, " je dejala Rogerson.
"Starši se že zberejo, če njihovi otroci ne prizadenejo teh razvojnih mejnikov. Že zdaj so zaskrbljeni, " je dodala, ob tem pa je zavrnila bojazen, da lahko napačna pozitivna diagnoza povzroči nepotrebno zaskrbljenost.
Zgodnja identifikacija in obravnavanje ASD lahko tudi olajša breme za storitve in javno financiranje prek NDIS, saj se bodo otroci verjetno hitreje izboljšali in potrebovali manj podpore za krajše obdobje, je dejala Rogerson.
Sedaj je devet in pol Bradley še vedno na teden 20-30 ur zgodnje intervencijske terapije. Potrebno je bilo več kot pet let, da se je njegov govor vrnil.
"Ljudem razložim, da so kot vsa vrata v njegovih možganih zaprta in da gremo skozi in odpiramo vsakega posebej, " je dejala Hitchcock.
"Njegovo vedenje je zdaj precej dobro, ker nam lahko pove, kaj hoče in njegove frustracije."
"Ampak sploh nima socialnega razumevanja. Ni prijateljev. Šele začel se je igrati s svojo sestro Holly."
Ga. Hitchcock je dejala, da je šele pred kratkim začela predstavljati Bradleyjevo prihodnost.
"Verjetno se ne bo nikoli preselil iz doma. Z mano in mojim možem bo vedno za vedno."
"Toda jaz želim, da bi bil srečen, in on je. Tako sem ponosen nanj. Za njega bi naredili vse. Užival je, ko ga je izboljšal in užival v njegovih dosežkih. Fenomenalen je."
Avtizem in z njim povezane motnje so najpogostejša invalidnost v poskusnih mestih za NDIS, ki zajema približno tretjino podpornih paketov. Shema v vrednosti 22 milijard dolarjev se bo uveljavila na nacionalni ravni od julija letos.
Državno financiranje NSW za NDIS se bo v letu 2016/2017 povečalo na več kot 2 milijardi dolarjev, vključno z 1, 3 milijarde USD iz vlade NSW in 740 milijonov iz Commonwealtha.
Skupina strokovnjakov, ki naj bi svetovala Nacionalni agenciji za invalidsko zavarovanje, je priporočila, da otroci z ASD prejmejo vsaj 20 ur na teden v zgodnji intervenciji, kar lahko stane do 80.000 dolarjev na leto.
Medtem ko NDIA ni postavila dolarske vrednosti na stroške zgodnje intervencije za ASD, je pred tem ocenila ceno med 16.000 in 18.000 USD na leto.
Izvršni direktor NDIA David Bowen je dejal, da bodo nekateri otroci potrebovali minimalno pomoč, medtem ko bodo drugi potrebovali pomembne intervencije, njihovi paketi pa bodo odražali njihove potrebe.