Kako lahko dobite tabletko za splav? Lažje je zdaj, zahvaljujoč FDA
Ameriška uprava za prehrano in zdravila je v sredo objavila, da je agencija spremenila svoje smernice in označila uporabo tablet za splav, kar bo ženskam olajšalo dostop do medicinskih splavov. Sprememba tudi poveča število tednov v nosečnosti, ki jo ženska lahko prekine z nosečnostjo. Zagovorniki pravic do splava pozdravljajo spremembo smernic FDA, medtem ko tisti, ki so na strani proti splavu, obtožujejo Obamovo administracijo, da igra politiko volilnega leta. Zdaj, ko je FDA spremenila smernice, kako lahko dobite tableto za splav? Posvetujte se s svojim zdravnikom.
Sporna tableta za splav je mifepriston, ki se je prej imenoval RU-486. Nasprotniki v splavu so sprejeli zakone v več državah, vključno z zvezno državo Texas in Ohio, pri čemer so od zdravnikov, ki predpisujejo tableto za splav, zahtevali, da zdravilo dajo na podlagi navodil FDA. Kar ne zveni tako velik posel - razen da je. Nekdanja navodila FDA za mifepriston priporočajo odmerek 600 miligramov, tri obiske zdravnika in dejal, da bi lahko zdravilo vzeli skozi sedmi teden nosečnosti. Toda zdravniki so v preteklih letih ugotovili, da je odmerek samo 200 miligramov še vedno učinkovit in zmanjšuje neželene učinke pri ženskah, ki jemljejo to zdravilo, da sta potrebna le dva obiska zdravnika in da lahko ženske varno vzamejo zdravilo skozi 10. teden nosečnosti. Vendar križarji proti splavu ne želijo olajšati ali olajšati splavov, zato so poskušali ohraniti bolj omejevalne smernice in jih uveljaviti.
Torej, sreda, FDA je samo spremenila oznako, s čimer je ženskam olajšala manj invazivne farmacevtske splave. Zdravniki in ponudniki zdravstvenih storitev pohvalijo ta korak, da bi podprli najboljšo medicinsko prakso, medtem ko nasprotniki menijo, da je ta poteza prikrit način za administracijo Obame, da zavrže svojo težo za skupinami, ki si prizadevajo za izbiro.
Toda Susan Wood, direktor inštituta Jacobs Institute za zdravje žensk in šola javnega zdravja Instituta Milken na Univerzi George Washington, je za New York Times povedala, da časovni okvir sprememb narekuje birokracija FDA in ne politika. Mesečni rok za obravnavo vsake vloge, predložene FDA, ki je bila v primeru te droge predložena maja lani. Desetmesečno obdobje pregleda FDA se je končalo 29. marca, pravi Times.
"FDA se je odzvala samo kot del svoje regulativne odgovornosti, ne pa na politični časovni okvir, " je dejal Wood.
Načrtovano starševstvo in druge skupine, ki se zavzemajo za izbiro, pravijo, da je nova oznaka jasna zmaga za ženske in zdravnike. Dr. Raegan McDonald-Mosley, glavni zdravstveni delavec Ameriške zveze za načrtovano starševstvo, je dejal, da bo ta ukrep odpravil potrebo po tem, da bi ženske, ki iščejo splav z zdravilom, podpisale dva ločena obrazca za soglasje, enega, ki pojasnjuje smernice FDA in drugo. pojasnjuje postopek, ki temelji na najboljših medicinskih praksah.