Ta zgodba malega dekleta iz Kerale vas bo prepričala v čudeže
Gireesh in Sajini sta ponosna starša čudovitega trimesečnega dekleta. Njihova hči je bila rojena v Kerali, v lastni Božji državi, in je zdaj jabolko njihovih oči. Kaj je tako posebnega, vprašate? No, ta punčka se je rodila, ko je par izgubil tri dojenčke pred smrtno boleznijo, imenovano Tay-Sachs
Tay-Sachs je redka genetska motnja, ki uničuje živčne celice in posledično duševne in telesne sposobnosti. Značilno pri dojenčkih, starih od tri do šest mesecev, je smrt do petih let. Najslabši del? Ni zdravilo. Ker sta bila oba Gireesh annd Sajin nosilca bolezni, sta se tudi njuna dojenčka skrčila, zaradi česar sta umrla.
Uničujoč proces te bolezni se je pri plodu začel že v zgodnji nosečnosti. V tem srhljivem stanju se razvoj otroka hitro upočasni in do dveh let dojenček ne more narediti preprostih stvari, kot so plazenje in sedenje. Slab otrok dobi tudi pogoste napade in postane slep in se ne odziva. Končno, živčni sistem postane tako prizadet, da otrok umre v starosti petih let.
Ta mladi par je močno trpel vsakič, ko so izgubili otroka. Pustilo jih je, da se počutijo izčrpane in razočarane. Vendar niso mogli storiti ničesar glede tega
»Kot starši smo preživeli hudo travmo, ko smo izgubili tri otroke pred boleznijo. Bili smo prestrašeni, da bi poskusili še enega otroka in smo iskali kakšen čudež. "
Takrat jim je na pomoč prišel dr. Nair, vodja laboratorija za genetiko v bolnišnici Craft IVF, Kerala. Predlagala je, da gredo za in vitro oploditev (IVF). To je proces, pri katerem se jajca odstranijo iz jajčnikov in oplodijo s spermo v laboratoriju. Nair in njena ekipa sta pregledala zarodke, pridobljene med IVF, da bi ugotovila nepravilnosti. Iz mnogih zarodkov so izbrali zdravo in brez Tay-Sachsa zdravo. Zmožen zdravnik in njena ekipa sta ves čas nosečnosti ves čas nadzorovali Sajini. To je bil težaven čas in starši so bili nenehno zaskrbljeni za svojega otroka. Po tem, ko so preživeli toliko izgube, niso več vedeli, kaj naj zaupajo ali pričakujejo.
In potem je bil dan D. Dan, ko je njihov otrok prišel na svet. Maja 2016 je Sajin dostavil popolnoma zdravo deklico, brez kakršnekoli genetske motnje. Minilo je tri mesece od dostave in otrok hitro narašča, uživa v soncu in zvezdah in neskončni ljubezni staršev.
"Ponosni smo starši trimesečne hčere in za nas je najbolj razbremenljivo dejstvo, da je svobodna in varna za tako redko in smrtonosno genetsko bolezen."
- Gireesh
Resnično čudež, kajne? IVF ne zagotavlja le dojenčkov pred smrtonosnimi genetskimi boleznimi, ampak je tudi odlična možnost za ženske, ki težko zanosijo. Kljub temu, da se številni ljubitelji glasbe iz Bollywooda odločijo za IVF, jih splošna indijska javnost še vedno ne mudi. To imenujemo nevednost ali bojazen do medicinske znanosti, toda ta odnos je tisti, ki tolikokrat parom omogoča, da uživajo v radostih starševstva. Če ste poskušali zanositi ali se soočate z drugimi zapleti, povezanimi s spočetjem, se ne posvetujte z zdravnikom. Danes je tako veliko rešitev, da se stvari popravijo.
Zgodba o Gireesh in Sajinu je sijajni primer, da bodo starši storili vse, da bodo njihovi otroci zdravi in srečni. In ko imate vero in ljubezen, da vas drži v dobrem mestu, se bodo čudeži zagotovo zgodili.