Visoko ogrožena nosečnost: obveščanje družine in prijateljev
Težava z diagnozo dolgotrajne ali življenjsko nevarne bolezni pri nerojenih otrocih je, da je mati dovolj noseča, da jo drugi lahko vidijo, zato se bodo vprašanja, ki se ne bodo pojavila v zgodnjih fazah nosečnosti, pojavila z vseh strani.
Vprašanja, ki jih bo veliko ljudi zastavilo, se nanašajo na datum rojstva matere, spol ali ime otroka in na to, kako srečna je družina; to so lahko srčni pogovori za starše, ki ve, da bo otrok umrl kmalu po rojstvu ali ima hudo stanje.
Starši imajo izbiro glede na to, s kom se pogovarjajo; odgovoriti na ta vprašanja, spremeniti temo pogovora ali povedati osebi, da je otrok bolan. Še enkrat, to je povsem osebno in ni pravega ali napačnega pristopa. Vendar se zavedajte, da bodo različni odgovori pomenili različne odzive in da niso vsi dobrodošli.
Na primer, recimo, da ste pravkar razkrili osebi, ki upravlja operacijo, v vašem lokalnem supermarketu, da bo vaš otrok umrl, in edini odgovor, ki ga dobite, je, koliko morate plačati za svoje živilske izdelke, lahko ostanejo občuteni in sami. v tvoji tragediji. Včasih tudi ljudje, s katerimi se pogovarjate, niso pripravljeni na takšne novice in lahko poskušajo zmanjšati njegov pomen, da bi zaščitili svoja čustva. Rekel bi, da če čutite potrebo po pogovoru, poskusite izbrati nekoga, za katerega veste, da ga bo skrbelo.
Naslednji razdelek ponuja predloge za pomoč drugim pri razumevanju in spoštovanju vaše edinstvene situacije in izbire. Lahko se vprašate: "Zakaj bi pomagali drugim z diagnozo vašega otroka?" To je temeljno, vendar resnično soglasje, da je "tisto, kar je napačno, bolje odšel in pozabil".
Naslednji nasveti niso zasnovani za »pomoč« drugim; Namenjeni so vam, da spremenite odnos drugih ljudi do vaše nosečnosti in dragocenega otroka v primeru, da imajo težave z vašo realnostjo. Če ste pravkar izvedeli za stanje vašega otroka, morda ne boste pripravljeni govoriti o tem, niti se spopadati z vsemi glede „vaše realnosti“. Prosite, da si pozneje preberete te vrstice po stezi.
Končno, če nikoli ne čutite potrebe po pogovoru o svoji nosečnosti, nikomur, ne počutite pritiska na to. To je osebna izbira.
Nasveti za pomoč drugim pri diagnozi
S svojim imenom se obrnite na svojega otroka. Še enkrat, precej težje se je pretvarjati, da je situacija začasna, če se sklicujete na "stanje" kot na "resničnega človeka".
Dovolite, da verbalno izrazite novice o nosečnosti
Dojenček se premika in dela nove stvari in, kot vsaka noseča mati, doživite utrujenost in druge simptome nosečnosti.
Govori o svojih načrtih
Na primer, če ste se odločili za balone, rožnate ali modre rože ali kaj drugega ob rojstvu ali pogrebu vašega otroka, naj drugi vedo, če želite, da cenijo vašo potrebo. To je način, kako s prijatelji in družino deliti majhen del zgodbe vašega otroka.
Govorite o vseh stvareh, ki jih bo vaš dragoceni otrok lahko naredil
Ne glede na invalidnost je on ali ona velik posameznik s svojim potencialom in edinstvenostjo. Lahko se učijo novih veščin in so veliki prijatelji. Ne (ali ne dovolite drugim), da podcenjujejo fantastično življenje, ki ga bo vaš otrok živel in vam dal.
Nasveti za prijatelje med nosečnostjo
Pokaži podporo
Prenašanje otroka, ki bo umrl ali ima hudo stanje, je zelo travmatična izkušnja. To lahko pomeni, da poslušate svojega prijatelja, ki govori o svojih izkušnjah, jih držite za roko, si kuhate obrok ali se jim ne izognete ali subjektu. Lahko se obrnete na organizacije, ki pomagajo pri izgubi otrok, in ste poslali koristne informacije in materiale za žalost.
»Včasih so me v supermarketu potegnili ljudje, ki so želeli vedeti, kaj je z Jaredom» narobe «. Želel sem si, da tega ne bi rekli na zaslišanju. In včasih bi se pogovarjali z njim, kot da je gluh ali izredno depresiven: »Naj bo glava mate, boš v redu«, »ne skrbi, ljubezen«.
“Večina moje družine je bila podporna, slišala sem veliko, da ste tako močni, da tega nikoli ne bi mogel storiti, in vse, kar sem želel povedati, je, da nisem močna in da nimam izbire.”
Poskusite razumeti situacijo
Ugotovite, kaj lahko o diagnozi, prisluhnete prijateljevim željam in načrtom ter jim omogočite, da doživijo vrsto čustev, ne da bi jih podpirali ali ocenjevali.
Privoščite svojega prijatelja kot prijatelja!
Namesto kot nekaj zelo nesrečnega človeka, ki gre skozi strašen čas. V naslednjih nekaj mesecih bo vaš prijatelj žaloval za otrokovo diagnozo, vendar bo imel tudi dneve, ko se počutijo dobro in bi radi nekaj storili ali govorili o nečem drugem. Še naprej spodbujajte vrnitev k normalnim dejavnostim, vendar bodite pravočasni in občutljivi.
Ne poskušajte svetovati
Tako kot bi jim rekel, naj prebolijo svoje občutke, jim povejo, kako bo njihov otrok nepopoln, da se bodo spominjali svojih drugih otrok ali da bodo z njimi ravnali, kot da so neodgovorni ali jim povedali, kaj bi storili. To ni niti vaš otrok niti vaša izbira.
Zamisli, da se spomnite, da pomagate prijatelju
Vedite, da besede ne bodo ublažile bolečine; izogibajte se uporabi višjega bitja, da bi upravičili smrt, razen če ste prepričani, da je to že prepričanje vašega prijatelja; bodite potrpežljivi, čeprav se na prvi pogled zdijo umaknjeni ali jezni. Bodite pozorni na dejstvo, da morda ne želijo videti ali imeti otrok iste starostne skupine kot otrok, ki ga imajo ali so imeli.
Podpora prijateljev in družine je ključnega pomena za to potovanje. Prepričan sem, da bo ta podpora veliko spremenila življenje staršev. Obstajajo tudi številni drugi viri podpore, kot so podporne skupine za starše, ki imajo enake izkušnje. V primeru, da imajo starši malo podpore drugih, bodite nežni do sebe. Vi ste tisti, ki ima tega otroka in ne glede na vašo odločitev ali vaš načrt, vam ni treba skrbeti za kritiko ljudi, če naletite na kakšno. Ne pozabite, da boste na koncu dneva morali živeti sami s seboj in s svojimi odločitvami, medtem ko bodo drugi nadaljevali s svojim življenjem.
Poleg tega, tako kot so bili vaši starši presenečeni nad novicami, tako lahko tudi vaša družina in prijatelji. Dajte jim čas, da se spoprimejo s situacijo.
"Nekateri ljudje so včasih rekli stvari iz nevednosti, vendar vem, da nas ne bi nikoli želeli poškodovati ali razburiti, in preprosto se niso zavedali njegovega stanja."
»Ker smo prekinili nosečnost, nas ni veliko vprašalo, kako se spopadamo. Predvidevali so, da je prekinitev našega otroka "izbira", in domnevali, da bi se počutili bolj razbremenjene kot izgubljene za našega izgubljenega otroka. "
“Dan po tem, ko sem ugotovila, da bo moj otrok umrl in da sem ga prenašal v določen čas, je prišla mama, kričala, da sem naredil napako, da bom namenoma travmatiziral svoje žive otroke kot iskalce pozornosti. Trajalo je nekaj dni, da je sprejela, da bolečina ne bo izginila in da je bila moja odločitev; za razliko od mojega otroštva me moja mati ni mogla zaščititi pred bolečino, da bi izgubila otroka. "
Izvleček iz visoko tvegane nosečnosti in diagnoze ploda; Vaše potovanje po Stephanie Azri, ki je na voljo preko Footprinta.
O tem vprašanju se pogovorite s člani v našem forumu za nasvete in vprašanja o nosečnosti.
Nadaljnje branje:
Psihosocialni vpliv nosečnosti z visokim tveganjem
Pomagati prijatelju, da se spopade z izgubo